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QUVIVIQ®: Seguridad a corto y largo plazo

Descubre el perfil de seguridad y los beneficios de QUVIVIQ® para tratar el insomnio crónico, una opción de tratamiento sin evidencia de dependencia física, abuso, síntomas de abstinencia ni insomnio de rebote tras la suspensión del tratamiento.

QUVIVIQ® en pocas palabras

Resumen sobre los principales beneficios de QUVIVIQ®, una nueva opción de tratamiento para el insomnio crónico con una eficacia demostrada y un perfil de seguridad comparable a placebo.

QUVIVISMO HUB: sumérgete en la psique de los pacientes con insomnio crónico

Comprende los últimos avances científicos sobre el insomnio crónico, presentados en el evento QUVIVISMO HUB que tuvo lugar el 6 de junio en Madrid. A través de casos clínicos interactivos, se exploran las experiencias nocturnas y diurnas de los pacientes, lo que te permitirá conocer mejor el impacto del insomnio crónico desde una perspectiva experta.

Índice de Gravedad del Insomnio (ISI)

Descubre más sobre la escala ISI que se basa en la evaluación de un breve cuestionario autocumplimentado por el paciente y sirve para valorar la gravedad del insomnio en adultos.

Infografía: Consejos para pasar una buena noche

Esta infografía ofrece consejos prácticos de higiene del sueño para ayudarte a mejorar los hábitos de descanso de tus pacientes. Incluye recomendaciones sobre rutinas regulares, así como pautas sobre alimentación y ejercicio. Una herramienta sencilla y visual para fomentar la educación sobre el sueño y promover cambios de estilo de vida saludables en tus pacientes.

Diario de sueño: Protocolo de 30 días

Este diario de 30 días permite anotar horarios de sueño, despertares nocturnos y calidad del descanso, e incluye protocolos matutinos y vespertinos. Una herramienta útil para mejorar el seguimiento clínico y la comunicación con tus pacientes.

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¿Qué debe tener en cuenta al prescribir QUVIVIQ® a sus pacientes con insomnio crónico?

Icono de una cama con símbolos de sueño

Si su paciente olvida tomar QUVIVIQ® a la hora de acostarse, no debe tomar esa dosis durante la noche.1

Icono de dosis de 50 mg
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes de edad avanzada (>65 años) con insomnio crónico. Los datos disponibles de pacientes mayores de 75 años son limitados.1
Es importante advertir a los pacientes que deben tener precaución al realizar actividades peligrosas como conducir o utilizar maquinaria pesada salvo que no presenten ningún tipo de somnolencia, especialmente en los primeros días de tratamiento. Para reducir este riesgo al mínimo, se recomienda que transcurra un periodo de aproximadamente 9 horas entre la toma de QUVIVIQ® y la conducción o el uso de máquinas.1
Beber alcohol bajo tratamiento con QUVIVIQ® puede aumentar el riesgo de alteración del equilibrio y la coordinación.1

En caso de embarazo, QUVIVIQ® solo debe usarse si la condición clínica de la paciente requiere el tratamiento. Se desconoce si daridorexant o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Debe decidirse si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con QUVIVIQ® tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y del tratamiento para la madre.1

En el caso de los pacientes que toman depresores del SNC debe valorarse un ajuste de dosis de QUVIVIQ® y/o de otros medicamentos según criterio clínico. Además, su uso no está recomendado en pacientes con insuficiencia hepática grave1

SNC: sistema nervioso central.​

1. Ficha Técnica QUVIVIQ®. Idorsia Pharmaceuticals LTD. AEMPS. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1221638003/FT_1221638003.html. Último acceso: diciembre 2023.

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QUVIVIQ® (daridorexant) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con insomnio caracterizado por la presencia de síntomas durante al menos 3 meses e impacto considerable en la actividad diurna. Puede encontrar la ficha técnica de QUVIVIQ® aquí. ▼ Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento. Para saber cómo reportar los eventos adversos, ver la sección 4.8 Reacciones Adversas de la Ficha Técnica.
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