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Descargue este documento para ayudarle a explicar a tu paciente más sobre el insomnio crónico y el tratamiento con ▼QUVIVIQ®.

¿Qué ofrece este folleto informativo?

  • Un recurso para entregar a tus pacientes junto con la prescripción de QUVIVIQ®, donde se explica que el insomnio crónico implica síntomas nocturnos y diurnos al menos 3 días/semana durante 3 meses.1
  • Una explicación sencilla sobre cómo el insomnio crónico puede afectar al estado de ánimo, la concentración, la memoria y aumentar riesgos cardiovasculares y metabólicas.1-3
  • Pautas básicas de higiene del sueño – horarios regulares, buena alimentación, evitar pantallas, etc. – como apoyo al tratamiento prescrito.4

Referencias:

  1. Riemann D, Espie CA, Altena E, et al. The European Insomnia Guideline: An update on the diagnosis and treatment of insomnia 2023. J Sleep Res. 2023;32(6):e14035.

  2. Roth T, J Clin Sleep Med. 2007; 3(5 suppl): S7-S10.

  3. Instituto de Medicina (EEUU) Comité de Medicina e Investigación del Sueño. Trastornos del sueño y privación del sueño: un problema de salud pública insatisfecho. Colten HR, Altevogt BM, eds Washington (DC): National Academies Press (US); 2006. PMID: 20669438.

  4. Sleep Foundation. Higiene del sueño. Disponible en: https://sleep- foundation.org/sleep-topics/sleep-hygiene. Último acceso: Enero 2026

ES-DA-00391 | Enero 2026

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¿Qué debe tener en cuenta al prescribir QUVIVIQ® a sus pacientes con insomnio crónico?

Si su paciente olvida tomar QUVIVIQ® a la hora de acostarse, no debe tomar esa dosis durante la noche.1

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes de edad avanzada (>65 años) con insomnio crónico. Los datos disponibles de pacientes mayores de 75 años son limitados.1
Es importante advertir a los pacientes que deben tener precaución al realizar actividades peligrosas como conducir o utilizar maquinaria pesada salvo que no presenten ningún tipo de somnolencia, especialmente en los primeros días de tratamiento. Para reducir este riesgo al mínimo, se recomienda que transcurra un periodo de aproximadamente 9 horas entre la toma de QUVIVIQ® y la conducción o el uso de máquinas.1
Beber alcohol bajo tratamiento con QUVIVIQ® puede aumentar el riesgo de alteración del equilibrio y la coordinación.1

En caso de embarazo, QUVIVIQ® solo debe usarse si la condición clínica de la paciente requiere el tratamiento. Se desconoce si daridorexant o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Debe decidirse si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con QUVIVIQ® tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y del tratamiento para la madre.1

En el caso de los pacientes que toman depresores del SNC debe valorarse un ajuste de dosis de QUVIVIQ® y/o de otros medicamentos según criterio clínico. Además, su uso no está recomendado en pacientes con insuficiencia hepática grave1

SNC: sistema nervioso central.​

1. Ficha Técnica QUVIVIQ®. Idorsia Pharmaceuticals LTD. AEMPS. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1221638003/FT_1221638003.html. Último acceso: diciembre 2023.