I FORO IN: Innovación en insomnio – 2024

El video muestra los aspectos destacados del evento I FORO IN Innovación en Insomnio, edición 2024.

Los puntos importantes que encontrarás en este video

Descubra el próximo video del foro El papel del sueño en la salud y en la sociedad.

¿Qué es I FORO IN?

  • Un encuentro médico para conocer la última evidencia en el manejo y tratamiento del insomnio.
  • Audiencia y ponentes multidisciplinares para promover la discusión y debate sobre los desafios y soluciones.
  • Mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de la concienciación y compresión de los síntomas del insomnio.

Referencias:

  1. Alianza por el Sueño. Abordaje clínico-práctico personalizado del paciente adulto con insomnio crónico en el contexto sanitario español. Mayo 2024. Disponible en: P23-464_Alianza-por-el-sueno_Recomendaciones-Insomnio_digital_v5.4.pdf (alianzasueno.com). Último acceso: junio 2025.
  2. Riemann D, et al. J Sleep Res. 2017;26(6):675-700.
  3. Ohayon MM. Sleep Med Review. 2002;6:97-11.
  4. Patel D et al. J Clin Sleep Med. 2018;14:1017–24.
  5. Riemann, D, et al. J Sleep Res. 2023;32:e14035.

ES-DA-00272 | Junio 2025

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¿Qué debe tener en cuenta al prescribir QUVIVIQ® a sus pacientes con insomnio crónico?

Si su paciente olvida tomar QUVIVIQ® a la hora de acostarse, no debe tomar esa dosis durante la noche.1

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes de edad avanzada (>65 años) con insomnio crónico. Los datos disponibles de pacientes mayores de 75 años son limitados.1
Es importante advertir a los pacientes que deben tener precaución al realizar actividades peligrosas como conducir o utilizar maquinaria pesada salvo que no presenten ningún tipo de somnolencia, especialmente en los primeros días de tratamiento. Para reducir este riesgo al mínimo, se recomienda que transcurra un periodo de aproximadamente 9 horas entre la toma de QUVIVIQ® y la conducción o el uso de máquinas.1
Beber alcohol bajo tratamiento con QUVIVIQ® puede aumentar el riesgo de alteración del equilibrio y la coordinación.1

En caso de embarazo, QUVIVIQ® solo debe usarse si la condición clínica de la paciente requiere el tratamiento. Se desconoce si daridorexant o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Debe decidirse si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con QUVIVIQ® tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y del tratamiento para la madre.1

En el caso de los pacientes que toman depresores del SNC debe valorarse un ajuste de dosis de QUVIVIQ® y/o de otros medicamentos según criterio clínico. Además, su uso no está recomendado en pacientes con insuficiencia hepática grave1

SNC: sistema nervioso central.​

1. Ficha Técnica QUVIVIQ®. Idorsia Pharmaceuticals LTD. AEMPS. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1221638003/FT_1221638003.html. Último acceso: diciembre 2023.