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QUVIVIQ® en pocas palabras

Los puntos importantes que encontrarás en este video

  • QUVIVIQ® bloquea los receptores de la orexina, responsables de la vigilia, mejorando así la calidad del sueño sin alterar las fases del sueño fisiológico.1
  • Permitió conciliar el sueño más rápidamentea, redujo los despertares nocturnosb y aumentó el tiempo total de sueño.c,1
  • El medicamento fue tolerado adecuadamente, con bajo riesgo de efectos secundarios y sin signos de dependencia física o tolerancia al retirar el tratamiento.2,3

aLSP: variable primaria de eficacia (objetiva), evaluada mediante PSG. Resultados de la variación MMC
desde basal vs. a los 3 meses (IC 95 %) de daridorexant 50 mg (n = 310) vs. placebo (n = 310): -35 (-38 a -31) vs. -23 (-26 a -20).4

bWASO: variable primaria de eficacia (objetiva) evaluada mediante PSG. Resultados de la variación MMC desde basal vs. a los 3 meses (IC 95 %) de daridorexant 50 mg (n = 310) vs. placebo (n = 310): -29 (-33 a -25) vs. -11 (-15 a -7).4

csTST: variable secundaria de eficacia (subjetiva). La mejoría en el tiempo total de sueño percibida por el paciente fue consistente con la medida objetivamente por PSG.2 Resultados de la variación MMC desde basal vs. a los 3 meses (IC 95 %) de daridorexant 50 mg (n = 310) vs. placebo (n = 310): 58 (51 a 64) vs. 38 (31 a 44).4

Referencias:

  1. Roch C, et al. Psychopharmacology (Berl). 2021;238(10):2693-708.
  2. Kunz D, Dauvilliers Y, Benes H, et al. Long-Term Safety and Tolerability of Daridorexant in Patients
    with Insomnia Disorder. CNS Drugs. 2023;37(1):93-106.
  3. Mignot E, et al. Lancet Neurol. 2022;21(2):125-39.
  4. Ficha Técnica QUVIVIQ®. Idorsia Pharmaceuticals LTD. AEMPS. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1221638003/FT_1221638003.html. Último acceso: junio 2025.

ES-DA-00272 | Junio 2025

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¿Qué debe tener en cuenta al prescribir QUVIVIQ® a sus pacientes con insomnio crónico?

Si su paciente olvida tomar QUVIVIQ® a la hora de acostarse, no debe tomar esa dosis durante la noche.1

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes de edad avanzada (>65 años) con insomnio crónico. Los datos disponibles de pacientes mayores de 75 años son limitados.1
Es importante advertir a los pacientes que deben tener precaución al realizar actividades peligrosas como conducir o utilizar maquinaria pesada salvo que no presenten ningún tipo de somnolencia, especialmente en los primeros días de tratamiento. Para reducir este riesgo al mínimo, se recomienda que transcurra un periodo de aproximadamente 9 horas entre la toma de QUVIVIQ® y la conducción o el uso de máquinas.1
Beber alcohol bajo tratamiento con QUVIVIQ® puede aumentar el riesgo de alteración del equilibrio y la coordinación.1

En caso de embarazo, QUVIVIQ® solo debe usarse si la condición clínica de la paciente requiere el tratamiento. Se desconoce si daridorexant o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Debe decidirse si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con QUVIVIQ® tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y del tratamiento para la madre.1

En el caso de los pacientes que toman depresores del SNC debe valorarse un ajuste de dosis de QUVIVIQ® y/o de otros medicamentos según criterio clínico. Además, su uso no está recomendado en pacientes con insuficiencia hepática grave1

SNC: sistema nervioso central.​

1. Ficha Técnica QUVIVIQ®. Idorsia Pharmaceuticals LTD. AEMPS. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1221638003/FT_1221638003.html. Último acceso: diciembre 2023.